دراسة في كلية التربية للعلوم الصرفة تناقش الكشف المظهري والجزيئي لتكوين الأغشية الحيوية في المكورات العنقودية الذهبية Staphylococcus aureus المعزولة سريرياً
ناقشت كلية التربية للعلوم الصرفة جامعة ديالى رسالة الماجستير الموسومة المظهري والجزيئي لتكوين الأغشية الحيوية في المكورات العنقودية الذهبية Staphylococcus aureus المعزولة سريرياً وعلى قاعة الندوات والمؤتمرات في الكلية.
تضمن الدراسة التي تقدمت بها الطالبة لمياء خالد محمد وبإشراف الأستاذ المساعد الدكتور علي جعفر سليم جمع (190) عينة سريرية من مصادر مختلفة (جروح وحروق و بول وأذن ودم) لمرضى مصابين بالتهابات مختلفة, من مستشفى بعقوبة التعليمي, والعيادة الاستشارية, ومستشفى البتول التعليمي في محافظة ديالى.
تم التشخيص الأولي للعزلات باستخدام وسطي أكار الدم، واكار المانيتول والملحي كوسط انتقائي.
زُرعَت العينات على الأوساط الزرعية المناسبة بطريقة التخطيط وتبعاً للفحوصات المظهرية و الكيموحيوية, فضلاً عن الاختبارات الجزيئية للتأكد من نقاوتها وتشخيصها,
أظهرت الدراسة أن المستعمرات التي تعود لعزلات بكتريا المكورات العنقودية الذهبية المخمرة للمانيتول بدت صفراء اللون محاطة بهالة صفراء, إضافة لذلك بدت خلايا البكتريا تحت المجهر كروية الشكل متجمعة على شكل عناقيد العنب بعد تصبغها بصبغة كرام, وكذلك تخميرها لسكر المانيتول والنتيجة الموجبة لاختبار الكتاليز و النتيجة السالبة لاختبار الأوكسديز. تم تشخيص وعزل 50 عزلة من المكورات العنقودية الذهبية. شُخصت العزلات جزيئياً باستخدام الجين 16S rRNA من جميع مصادر العزل، وأوضحت النتائج أنّ جميع هذه العزلات كانت حاملة للجين.
تم التحري عن الحساسية للمضادات الحيوية لجميع عزلات المكورات العنقودية الذهبية؛ وذلك باستخدام طريقة انتشار الأقراص.
أظهرت العزلات قيد الاختبار مقاومة عالية بلغت 100% لمضاد Oxacillin (OX), فيما تراوحت نسب المقاومة لمضادات الاخرى قيد الدراسة .
كما تم اجراء التحليل الشجيري Dendogram لحساسية البكتريا للمضادات الحيوية, وتم التحري عن قدرة عزلات المكورات العنقودية الذهبية على انتاج مختلف عوامل الضراوة . تم اختيار 24 عزلة من بكتريا المكورات العنقودية الذهبية S. aureus المرضية التي أَظهرت مقاومة متعددة للمضادات بطريقة الأقراص في الكشف الوراثي عن وجود الجينات ومنها جينات الالتصاق adhesin intracellular الموجودة بضمن المشغل الحيوي icaABCD باستخدام تقنية تفاعل البلمرة التسلسل PCR.
