دراسة في كلية التربية للعلوم الصرفة تناقش تعدد الاشكال والتعبير لجين العامل المثبط لسرطان الدم ومستقبله
ناقشت كلية التربية للعلوم الصرفة جامعة ديالى أطروحة الدكتوراه الموسومة تعدد الاشكال والتعبير لجين العامل المثبط لسرطان الدم ومستقبله المرتبط بالتعبير الجيني للبين الابيضاضي الاول بيتا والسابع والثلاثون في مرضى السكري من النوع الثاني العراقيين وعلى قاعة الندوات والمؤتمرات في الكلية.
هدفت الدراسة التي تقدمت بها الطالبة أسيل أديب أحمد وبأشراف الاستاذ الدكتور عمار احمد سلطان والاستاذ الدكتور أسماء محمد صالح الى الكشف عن دور تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) لعامل مثبط سرطان الدم ومستقبله لدى مرضى السكري النوع الثاني العراقيين باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). تم إجراء التعبير الكمي للجينات (LIF، LIFR ، IL-1β ، IL-37) عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الفعلي (RT-q PCR)
أجريت الدراسة على 60 مريضا (23ذكور , 37 اناث) كانت مدة تشخيصهم بمرض السكري النوع الثاني سنة واحدة او اقل، و40 شخصا سليما (18 ذكر, 22 اناث) تم اخذهم كمجموعة سيطرة.
جمعت العينات من العيادة الاستشارية في قضاء بعقوبة، تم تقسيم عينات الدم الوريدي لكل فرد الى ثلاثة اقسام، القسم الاول لاختبارات الكيمياء الحيوية (الهيموكلوبين السكري، فصائل الدم) والقسم الثاني لدراسة التغيرات الوراثية اما القسم الثالث لدراسة التعبير الجيني.
اظهرت نتائج الدراسة الحالية ارتفاع معنوي في مستوى HbA1C لدى مجموعة المرضى مقارنة بالسيطرة. كما اظهرت النتائج ان فصيلة الدم B هي الأكثر شيوعا بين مجموعتي الدراسة ولم توجد فروق احصائية بين فصائل الدم ومرض السكري النوع الثاني.
تظهر نتائج تسلسل الحمض النووي للمنطقة الاولى من الاكسون الثالث لجين LIF والتي تتكون من 800 زوج قاعدي عن متغاير واحد. اما المنطقة الثانية من الاكسون الثالث لجين LIF والتي تتكون من 828 زوج قاعدي فقد تم الكشف عن متغايرتين.. كما بينت نتائج منطقة الاكسون الاول من جين LIFR والذي يتكون من 740 زوج قاعدي والتي خضعت لتسلسل الحمض النووي للكشف عن المتغايرتين. أظهرت نتائج منطقة الاكسون الثاني لجين LIFR والذي يتكون من 684 زوج قاعدي، وجود ثلاث متغايرات في هذه المنطقة، متغايرة واحدة مسجلة rs2112586491 وهناك متغايرتين غير مسجلة في الموقع الجيني (3853517) و(38535140). كشف SNPغير المسجل في الموقع الجيني (3853517) ان النمط الجيني CT له ارتباط كبير بالمرض ويمكن اعتبار الاليل T عامل مسبب للمرض. وكشف SNP غير المسجل في الموقع الجيني (38535140) ان الانماط الجينية AAو AT لها ارتباط كبير بمرض السكري النوع الثاني والاليل A يعتبر كعامل مسبب للمرض، تم تسجيل هذا الموقع ضمن NCBI كتسجيل SNPs جديد لأول مرة في مجتمع الدراسة العراقي
تم حساب تعبير جين LIF، تظهر النتائج ان التعبير الجيني اختلف بشكل كبير بين مجموعة المرضى ومجموعة السيطرة. وقد وجد ارتباط معنوي موجب بين التعبير الجيني لجين LIF وجين LIFR، والتعبير الجيني لجين IL-1β وجين IL-37.
