دراسة في كلية التربية للعلوم الصرفة تناقش تقييم العلاقة بين بعض التغيرات الفسلجية وتعدد الأشكال الوراثية للجين CYP2D6(rs-1065852) ومخاطر الإصابة بالسكري النوع الثاني
ناقشت كلية التربية للعلوم الصرفة جامعة ديالى بحث الدبلوم العالي في علوم الحياة الموسوم تقييم العلاقة بين بعض التغيرات الفسلجية وتعدد الأشكال الوراثية للجين CYP2D6(rs-1065852) ومخاطر الأصابة بالسكري النوع الثاني وعلى قاعة الندوات والمؤتمرات في الكلية وعلى قاعة الندوات والمؤتمرات في الكلية.
اشتملت الدراسة التي تقدمت بها الطالبة حمدية محمد جاسم واشراف الأستاذ الدكتور عمار أحمد سلطان ، على 30 مريضا من المصابين بمرضى السكري النوع الثاني من مركز الوفاء التخصصي للأمراض المزمنة وهو أحد المؤسسات الصحية التابعة لدائرة صحة نينوى. تم اخذ 20 شخص سليم اعتبروا كمجموعة سيطرة للمقارنة مع مجموعة المرضى. واشتملت الدراسة الحالية اختبارات المؤشرات الفسيولوجية والكيموحيوية من مصل الدم لكلا المجموعتين.
أظهرت نتائج التحليل الديموغرافية وجود فروق معنوية، ان معظم مرضى المصابين بالسكر النوع الثاني تقع اعمارهم ضمن الفئات العمرية 41-50، و يعانون مرضى السكري النوع الثاني من الوزن الزائد والسمنة , وبعض المضاعفات مثل التهاب الكلى السكري , القدم السكري , التهاب قرنية العين , بالإضافة الى اصابتهم باضطرابات عصبية .يلاحظ ان نسبة قليلة من هؤلاء المرضى مصابين بأمراض مزمنة . في المقابل لم يلاحظ هناك اختلافات احصائية في الجنس بين الذكور والاناث.
وأظهرت نتائج مؤشرات وظائف الكلى ارتفاع معنوي في تركيز اليوريا والسكر العشوائي والسكر التراكمي و لم يلاحظ انه هناك اختلافات احصائية بين مجموعتي الدراسة بالنسبة للكرياتينين .بينما أوضحت مؤشرات الدهون ارتفاع مستويات الكولسترول, الدهون الثلاثية, الدهون منخفضة الكثافة و الدهون منخفضة الكثافة جدا في .
بينت نتائج التحليل الوراثي للجين عن موقع المتغايرة (CYP2D6(rs-1065852 ان العدد المشاهد من المرضى الذين يحملون الطراز الوراثي المتماثل GG كان (7) واليله G كان (18) سجل انخفاض طفيف ملحوظ في مجموعة مرضى السكري النوع الثاني وحسب النسب المذكورة يعتبر الطراز الوراثي المتماثل GG واليله G عامل وقائي للمرض.
كما اظهر الطراز الوراثي المتماثل AA واليله A ارتفاعا ملحوظا في مجموعة مرضى السكري ، لذا يعد هذا الطراز الوراثي AA واليله A عامل مسبب للمرض .
بينما اظهر الطراز الوراثي المتباين GA والاليل A ارتفاعا ملحوظا لدى المرضى ،لذا يعد الطراز الوراثي GA والاليل A عامل مسبب للمرض .
