دراسة في كلية التربية للعلوم الصرفة تناقش تحضير وتشخيص مشتقات جديدة لعقار السلفا ودراسة الفعالية البايولوجيه لها

ناقشت كلية التربية للعلوم الصرفة  بحث الدبلوم العالي الموسوم تحضير وتشخيص مشتقات جديدة لعقار السلفا ودراسة الفعالية البايولوجيه لها وعلى قاعة الندوات والمؤتمرات في الكلية .

تضمنت الدراسة التي تقدمت بها الطالبة نغم مثنى جاسم واشراف  الاستاذ المساعد الدكتور  زياد طارق ابراهيم تحضير عائلة من أدوية السلفا التي تحتوي على حلقة بيتا لاكتام. تم تحويل سلفاميثوكسازول (SMX) إلى ملح الديازونيوم ، والذي تم تفاعله مع 2-أمينو ثيازول في الوسط الحامضي  لإعطاء ناتج اقتران الآزو  azo coupling (-N=N-) المركب (1).

 كما بينت الدراسة ان  المركب الناتج من اقتران الآزو تم اخضاعه الى تفاعل قاعدة شف   ، تم تحضير مجموعة ايمين  (-C=N-)عن طريق تفاعل مركب الآزو مع 2- هايدروكسي -1- نفثالدهايد و 3- ميثوكسي -4- مثل بنزالديهايد  و  4- هايدروكسي -5,3 – داي ميثوكسي بنزالديهايد  لإعطاء المنتج المطلوب.

     اما في المرحلة التالية;  تشكيل حلقة بيتا لاكتام عن طريق تفاعل اضافة الحلقة cycloaddition reaction  [2+2]للمركبات أعلاه  والتي تحتوي على مجموعة إيمينو مع كلورو أسيتيل كلورايد في الوسط القاعدي و التي أعطت النواتج المطلوبة  بكميات جيدة.

اجري اختبار الفعالية المضادة للبكتيريا لمركبات نواتج بيتا لاكتام ضد نوعين من البكتريا موجبة الغرام(Gr + ve)  هي (Staphylococcus aureus)   و (Staphylococcus pneumoia) و نوعين من البكتيريا السالبة الغرام  (Gr -ve) هي  Escherichia coli ) و( Klebsiella pneumonia) .

تم إجراء الاختبار باستخدام طريقة الانتشار القرصي ، وكان نشاطًا جيدًا لهذه المركبات ولكن النشاط البيولوجي للمركب (6) الذي كان الأكثر نشاطًا على هذه الأنواع من البكتيريا بتركيز 50 جم / مل و 100 جم / مل ، بينما كان النشاط الآخر المركبات (5) ، (7) أعطت فعالية متوسطة إلى جيدة ضد نفس البكتيريا بتركيز 100 مجم / مل نوعا ما.