ارشيف الاخبار

كلية التربية للعلوم الصرفة تناقش دراسة التحليل الجزيئي والكيموحيوي لمرضى نزف الدم الوراثي نوع AوB في...

   
221 مشاهدة   |   0 تقييم
تحديث   11/11/2021 12:32 مساءا

   


    ناقشت كلية التربية للعلوم الصرفة بجامعة ديالى رسالة الماجستير  الموسوم (التحليل الجزيئي والكيموحيوي لمرضى نزف الدم الوراثي نوع AوB في مجتمع ديالى) على قاعة المؤتمرات والندوات في الكلية.

الهدف من  الدراسة التي تقدمت بها الطالبة صابرين عبد العالي محمد ، وأشراف الاستاذ الدكتور عمار احمد سلطان الى  معرفة نمط تغيرات جيني F8) و (F9 للمرضى المصابين بالنوع A والنوع B ومقارنتهما بالاشخاص الاصحاء لمعرفة علاقة تلك التغايرات المحتملة في التسبب بمرض نزف الدم الوراثي في المجتمع العراقي .   

أجريت الدراسة الحالية على مجموعة من مرضى نزف الدم الوراثي نوع A) و (B في مستشفى بعقوبة التعليمي/مركز أمراض الدم محافظة ديالى ، وبلغ عدد عينات المرضى للدراستين الجزيئية والكيميائية الحيوية لكلا النوعين 60  عينة  ، 40  عينة   للنوعو 20  عينة  للنوع B والتي تم تشخيصها مسبقاً، اضافة الى عينات الاصحاء التي بلغ عددها 20  عينة,  تم تصميم أربع قطع وراثية في هذه الدراسة , قطعتان لكل جين  .

فقد اشارت النتائج الى وجود ثلاثة اشكال متغايرة في نفس المكان المستهدف rs1286329454 في القطعة المضخمة , وهي G/G ، G/A  و A/A . أبدت الانماط الثلاثة لهذه المتغايرة توزيعا ً مختلفا ً في العينات المدروسة , اظهرت نتائج التحليل الاحصائي ان تغاير الجين F8 في الموقع rs1286329454 يعد من عوامل الخطر المصاحب لمرض نزف الدم الوراثي.

اما بالنسبة للقطعة المضخمة الاكسون رقم (18) لجين (F8) لم يتم العثور على متغايرة عند مقارنة تسلسلاتها مع التسلسلات المرجعية وانما تم العثور على طفرات نقطية من نوع الانتقال والصامتة في المرضى مقارنة بالأصحاء .

فيما يخص القطعة المضخمة ذات الطول (131) زوج قاعدي والمتواجدة في الاكسون رقم 1 للجين F9 , فقد اشارت النتائج الى وجود ثلاثة طرز متغايرة في نفس المكان المستهدف rs1927330499  في القطعة المضخمة , وهي T/T و T/C و C/C أبدت الانماط الثلاثة لهذه المتغايرة توزيعا ً مختلفا ً في العينات المدروسة

 أظهرت نتائج التحليل الإحصائي أن تغاير الجين F9 في الموقع rs1927330499 يعد من عوامل الخطر المصاحب لمرض نزف الدم الوراثي نوع B لوجود الطرز الوراثية المتماثلة الزيجة  T/T و C/C 

أما فيما يخص القطعة المضخمة ذات الطول 158 زوج قاعدي والمتواجدة في الاكسون رقم 5 للجين F9 , فقد اشارت النتائج الى وجود ثلاثة طرز متغايرة في نفس المكان المستهدف rs144314232  في القطعة المضخمة .

 

  

 




Copyright © 2016 College of education for pure science| University of Diyala. All rights reserved
3:45