ارشيف الاخبار

فريق بحثي من كلية التربية للعلوم الصرفة يسجيل ثمانية عينات في بنك الجينات العالمي للجينات NCBI

   
469 مشاهدة   |   0 تقييم
تحديث   22/01/2020 11:39 صباحا

    تمكن فريق بحثي من قسم علوم الحياة في كلية التربية للعلوم الصرفة جامعة ديالى ضم كل من الاستاذ الدكتور عباس فاضل الدليمي و  الدكتور عمار احمد سلطان و ا.م غسان حمدان جميل مدرس مساعد فريال خليفة سلمان من تسجيل ثمانية عينات  في بنك الجينات العالميNCBI منها خمسة  طفرات نقطية اصيلة (Novel SNPs)غير مكتشفة محليا ولا عالميا لجين FOLR1 المسؤول عن تشوه نمو قحف الراس (انعدام الدماغ) Anencephaly في اطفال مناطق وسط العراق .
وقد بينت الدراسة التي اجريت في مختبرات كلية التربية للعلوم الصرفة ان اغلب الطفرات المكتشفة كانت في النساء الحوامل باجنة مشوهة بانعدام الدماغ ونسبة قليلة في الاطفال المصابين، وذلك  بعد مقارنة نتائج التسلسل التتابعي لجين FOLR1 مع ماسجل في بنك الجينات العالميNCBI ،حيث ادت  الطفرات  في الامهات الى استبدال بعض الحوامض الامينية بحوامض امينية اخرى مما ادى الى انجاب الامهات لأطفال مصابين بانعدام الدماغ.
كما اشارت الدراسة ان الطفرة الأولى وقعت في القطعة المضخمة ذات  الطول 251 زوج قاعدي لجين FOLR1 وهي g.7650 C>T بينما وقعت الطفرة الثانية في القطعة المضخمة ذات الطول 248 وهي g.11594C>T اما الطفرة الثالثة والرابعة  فقد وقعتا في القطعة المضخمة ذات الطول 242 وهما g.17696394A>G وg.17696459C>A اما الطفرة الخامسة  فوقعت في القطعة المضخمة ذات الطول 233 زوج قاعدي وهي g.11696030-17696631 Ains . وقد تم جمع العينات من مشاف مختلفة  منها  قسم النسائية والتوليد في دائرة مدينة الطب في بغداد ومستشفى البتول التعليمي ومستشفى بالدروز العام في ديالى.




Copyright © 2016 College of education for pure science| University of Diyala. All rights reserved
3:45